鸿茅国药在日前发布的《致广大消费者、全国合作伙伴的一封信》中，对相关监管部门对鸿茅药酒生产质量的检查结果进行了公开：
历年来，内蒙古自治区药品检验研究院对鸿茅药酒(规格:500ml)进行了多次监督抽检，全部按照《卫生部药品标准中药成方制剂(第十四册)》编号为WS3-B-2792-97标准进行全项检验，检验结果均符合规定。乌兰察布市食品药品监督管理局于2015年对鸿茅药酒及其有关原科沉香、秦艽、天冬、羌活、盐菟丝子、莲子、川芎、当归、砂仁、盐小茴香进行抽检，于2017年对黄芪、甘草、红花进行抽检，检验结果均符合规定。
在我国，药监部门对药品生产企业的质量监管，执行的是严格的“飞行检查”制度。那么什么是“飞行检查”呢?飞行检查，是指事先不通知药品生产企业的情况下，监管部门对其生产和经营环节实施的随机现场检查。通俗地讲，就是突击检查。
每年数次的飞行检查，是对药品质量监管的有力手段，更是为老百姓生命安全保驾护航的第一道防线。如若发现问题，轻则立即整改，重则马上关停生产车间，并对当事企业进行彻底整顿。
日前，国家药品监督管理总局发布《2017年度药品检查报告》的公告(2018年第32号)。报告显示，2017年全年，国药监局共完成药品GMP跟踪检查428家(478家次)，较2016年同比增长234%。其中，在对38家中药类生产企业进行飞行检查时，共有29家企业不符合相关要求，约占总数的76.3%。另外，有21家企业被收回药品GMP证书，2家企业已无相关生产资质，符合要求的共有7家企业。
在有关部门的一份政府信息公开告知书中，可以了解到内蒙古药监局对鸿茅药酒生产企业“飞行检查”的结果：
2018年3-4月，我局严格依照《药品生产质量管理规范》，对内蒙古鸿茅国药股份有限公司中药前处理及提取车间、酒剂生产车间、仓储区、质量控制与质量保证室工艺用水及空调净化系统，以及人员配备及培训情况、物料管理、生产管理、质量控制与质量保证、文件管理、数据完整性、物料平衡情况、生产工艺、供应商审计及成品销售情况等进行了三次飞行检查，检查结果显示其生产规范，质量合格。
通过对比，不难发现，鸿茅药酒的生产质量管理水平确实要高于国内大部分中药生产企业，能够自觉严格遵守药品GMP要求和《药品生产质量管理规范》生产鸿茅药酒。这也是连续十几年以来，鸿茅药酒在全国各地监管部门的质量抽检中，从未有过产品质量不合格情况的关键原因。
此次鸿茅药酒事件，再一次地提醒了人们，自媒体时代，网络舆论环境复杂，其中不乏有人为了“博眼球”故意搞“标题党”的、发表耸人听闻言论的、故意带偏舆论走向的。所以，网民应理性看待网上舆论，同时各自媒体平台应自觉负起主体责任，把好信息传播关，共同营造风清气正的网络空间。
