矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差(-2SD,标准线称SD)，或每年生长速度低于5厘米者。矮小症带给患者的是身体与心理的双重打击。
孩子矮小症主要有如下表现：
1、生长障碍：出生1-2年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称，成年后的容貌仍似儿童，皮下脂肪多，肌肉不发达;骨骼成熟迟缓，骨龄较年龄小，智力与年龄相当。
2、甲状腺功能低下或其他代谢性疾病：除了身材矮小外，还表现为体型不正常，典型或不典型甲减症状、伴有智力低下或各种畸形。
3、家族性遗传：矮小症常表现为体形康复、生长速度正常，其他方面发育也正常，但身材矮小。
4、软骨发育不全：这是常见的一种先天性侏儒，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常，约80%以上病例为散发性;出生时体征已很明显，以侏儒显着，典型病例为体态不匀称，主要是四肢短，尤为上臂和股部明显，而躯干尚属正常;据统计男性112～136cm，女子112～136cm。
矮小症孩子使用生长激素可以长高吗?
生长激素(GH)是腺垂体细胞分泌的蛋白质，是一种肽类激素，受下丘脑分泌的生长激素释放因子和生长激素释放抑制因子的调控，主要作用就是促进生长。 目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有：生长激素缺乏症(GHD);儿童肾移植前肾衰相关的生长障碍;艾滋病相关的代谢病和消瘦;特纳综合征伴生长障碍;Prader-Willi综合征;小于胎龄儿;特发性矮小;短肠综合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患儿。
美国食品药品监督局管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小的唯一有效的药品只有生长激素。大规模的临床研究证实：使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者，平均每年可增高8-12cm。目前，我国国产生长激素品类和剂型不仅比较全面，还有国内首创的长效生长激素，告别每天注射痛苦，提高用药依从性。张丽娜医生：目前，重组人生长激素是国内外公认可以有效促进儿童长高的药物，大规模的临床研究证实：使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者，平均每年可增高8-12cm。
生长激素(Human Growth Hormone，hGH)是由人体脑垂体前叶分泌的一种肽类激素，由191个氨基酸组成。生长激素通过刺激肝脏等组织产生胰岛素样生长因子(IGF-1)发挥其生理功能，促进骨骼生长，促进机体合成代谢和蛋白质合成，促进脂肪分解，抑制葡萄糖利用使血糖升高。青春发育期时，生长激素在性激素的协同作用下，更进一步引起身高快速增长。
正常情况下，生长激素呈脉冲式分泌。GH的分泌受下丘脑产生的生长激素释放激素(GHRH)、生长抑素调节，也受性别、年龄和昼夜节律的影响。正常人平时血液中GH含量极少，只是在夜间深睡眠时才会出现数个高峰。因此长期熬夜晚睡的孩子身高会受到影响。GH缺乏与否是不能通过单次采血来判定的，必须通过药物刺激试验(即GH激发试验)，才能测出GH的分泌峰值。从峰值的高低来判断GH是否缺乏。
当孩子患有先天或后天性的疾病，引起生长激素缺乏或分泌不足时，可造成身材矮小，甚至是侏儒症，全身各种组织器官的生长也会迟滞。所以家长们一旦发现孩子的身高异常，应尽早就医。
