医生简介：毕业于重庆医科大学儿科系。四川省医学会儿科专委会委员，乐山市医学会儿科专委会副主任委员，乐山市儿科质量控制中心委员，乐山市医学会医疗事故鉴定委员会专家组成员，主持的科研多次获得峨眉山科学进步奖，有20多篇论文发表在A类医学期刊。善长儿科常见病、多发病的诊治，对儿童内分泌疾病如矮小症、肥胖症、性早熟等异常生长发育及甲状腺疾病等有丰富的临床诊治经验。
特发性矮身材又被称为矮小症，这种疾病是导致孩子身高停滞的疾病，如果不及时的治疗，会给孩子的未来带来终身的伤害，甚至会造成心理疾病。
矮小症有什么病因
生长激素缺乏或分泌不足，导致身高不能正常生长(即通常所指的侏儒症，GHD)，如果不进行生长激素替代治疗，最终身高只能达到130厘米左右。
特发性矮小的分类
1、家族性身材矮小(FSS)：父母身高均矮或有一人矮，小儿身高常在第三百分位数左右，骨龄和年龄相称，智能和性发育正常。
2、无明显遗传特性的原因不明性矮小(No-FSS)。
3、体质性青春期发育延迟(CGD)：即“晚长”，患儿多于1——2岁以后逐渐呈现生长迟缓;青春发育期延迟，女孩13岁、男孩14岁未显示第二性征;其父母大都有类似既往史，患儿身高多低于-2SD,伴有骨龄延迟;大部分最终身高仍属正常。
特发性矮小共同特征
1、出生时常不伴有难产或缺氧史，婴儿期无低血糖史;
2、身体比例正常;
3、无慢性器质性疾病;
4、无心理疾病或严重的情感紊乱;
5、饮食正常;
6、生长激素激发试验在正常范围。
特发性矮小需要治疗吗?该如何治疗呢?
1、达到矮小指标的患儿(身高低于正常同年龄、同性别儿童平均值的第三百分位数或两个标准差)可以考虑治疗。如果不治疗的话，会影响儿童成年终身高。
2、明显受矮小困扰的儿童则应给予药物和心理治疗。矮小儿童可能会被当做幼儿对待，自尊心受损，并经常感到有压力。
特发性矮小的治疗原则及目标：
1、治疗的原则：
对矮小儿童的诊断和治疗应在专业儿科医生的指导下进行。
2、治疗的目标：
首要目标(青春期前)：追赶身高，以期不影响正常的成年身高。
次要目标(青春期)：冲刺身高，在儿童期达到正常儿童的标准身高。
重组人生长激素治疗特发性矮小
在2003年6月，美国FDA就已经批准了重组人生长激素治疗特发性矮小，而近20年的临床试验也证明，重组人生长激素的使用是安全有效的，在临床上无论短期使用还是长期使用都无任何严重不良反应。同时，许多临床试验也证明：生长激素(GH)治疗特发性矮小(ISS)，在身高增长的同时，不会使孩子的骨龄加快成长，不会使骨骺提前闭合，且无青春期提前的副反应。目前国内生长激素水平也已赶超国际，有多种剂型可供患儿选择。例如：怕打针的患儿可以选择水剂配合电子笔进行注射，因为电子笔是隐针设计，可以让患儿告别注射恐惧不在害怕打针。那么再大点的患儿，因需要住校，每天注射不方便，就可以考虑选择长效生长激素，一周也就注射一次，时间地点自己选择。
